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819 résultat(s) trouvé(s)

Article

Neurologie générale

20 déc 2010

Déficit en neuropeptide Y dans le syndrome de stress post-traumatique ?

Dr Odile Biechler

L’apparition d’un syndrome de stress post-traumatique est associée avec des anomalies des principaux systèmes de réponse au stress de l’organisme : l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, le système...

Article

Tumeur

03 fév 2009

Un espoir thérapeutique dans les glioblastomes

Dr Odile Biechler

La découverte récente de cellules semblables à des cellules souches, dites « initiatrices de tumeur », au sein des glioblastomes humains offre de nouvelles perspectives thérapeutiques chez des patients dont la...

Article

Génétique

03 fév 2009

Promouvoir l’activité physique en cas de risque génétique de maladie d’Alzheimer

Dr Odile Biechler

L’exercice physique est associé à une diminution du risque de démence et à une amélioration des fonctions exécutives. Mais quel est l’impact de l’activité physique sur les fonctions corticales des sujets...

Article

Physiologie, Physiopathologie

20 déc 2010

De nouvelles pistes pour la physiopathogénie de la sclérose latérale amyotrophique

Dr Odile Biechler

La physiopathogénie de la sclérose latérale amyotrophique, maladie dégénérative touchant les motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex, reste mystérieuse. L’...

Article

Neuropathie

26 jan 2009

Le syndrome des jambes sans repos, une authentique affection neurologique

C. GÉNY, CHU Montpellier

Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) a été longtemps négligé par de nombreux médecins. Les impatiences des membres inférieurs ont en effet souvent été considérées comme des symptômes banals attribués à des...

Article

Migraines, Céphalées

01 fév 2009

Syndromes myasthéniques congénitaux : expression phénotypique et caractérisation physiopathologique

B. EYMARD, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Institut de...

Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constituent un groupe d’affections génétiques à l’origine d’un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire, beaucoup plus rares que les myasthénies auto-...

Article

Neurologie générale

27 jan 2009

Les malformations cérébelleuses. Une cause non négligeable de retard mental et d’encéphalopathie

L. BURGLEN, Hôpital Trousseau, Paris

Les malformations cérébelleuses sont un groupe d’affections d’origine fréquemment génétique. Le diagnostic positif repose sur l’IRM cérébrale, demandée devant une symptomatologie variable : grande hypotonie...

Article

Neurologie générale

26 jan 2009

Retard psychomoteur : quand évoquer une pathologie mitochondriale ?

M. RIO, P. DE LONLAY, A. MUNNICH, Hôpital Necker-Enfants malades Paris

Les maladies mitochondriales regroupent une grande variété de pathologies dont le dénominateur commun est l’existence d’un déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale. Chez l’enfant, une hypotonie et/ou...

Article

Neuropathie

21 jan 2009

La neuropathie optique dans la maladie de Basedow

L. DU PASQUIER, Service de Médecine Interne, Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie...

L’orbitopathie dysthyroïdienne (ou basedowienne) entraîne une atteinte ophtalmologique polymorphe et complexe. Le diagnostic en est parfois difficile. Une diplopie avec une atteinte mal systématisée peut...

Article

Neurologie générale

21 jan 2009

Surveillance d’une convulsion fébrile de l'enfant : au domicile ou à l’hôpital ?

L. JOLY-PEDESPAN, Service d’Urgences pédiatriques, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux

La prise en charge ambulatoire ne peut être envisagée que dans le cadre diagnostique des convulsions fébriles dites « simples », qu’il convient de respecter rigoureusement. Elles sont à différencier des...