Publié le 27 mai 2008Lecture 1 min
Les cardiopathies congénitales s’accompagnent d’anomalies du développement cérébral
Les auteurs ont étudié 41 nouveau-nés à terme porteurs d’une cardiopathie congénitale (29 transpositions des gros vaisseaux, 12 ventricules uniques) par IRM, spectroscopie par résonance magnétique (MRS) et imagerie du tenseur de diffusion (DTI) et calculé les rapports Nacétylaspartate/ choline, témoin de la maturation cérébrale, lactate/choline, dont la diminution témoigne de la maturation, la diffusibilité moyenne, qui décroît avec la maturation, et l’anisotropie fractionnelle des faisceaux de matière blanche qui augmente avec la maturation.
Ces données ont été comparées à celles de 16 nouveau-nés témoins de même âge gestationnel. Des anomalies cérébrales ont été mises en évidence chez les nouveau-nés atteints de cardiopathie congénitale avant leur correction, semblables à celles observées chez les prématurés et susceptibles de refléter un développement cérébral anormal in utero.
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